编写审定专家组（按姓氏笔画排序）

组长：邢念增

成员：王铁、冯晓莉、刘玉林、刘敏、纪志刚、李肖、李炯明、张勇、周芳坚、周爱萍、徐万海、徐涛、高献书、管考鹏、翟青、魏強

一、概述

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。世界范围内，膀胱癌发病率位居恶性肿瘤的第9位，男性恶性肿瘤的第7位（9.5/10 万），女性为10位以后（2.410/10 万）；死亡率居恶性肿瘤的第13位，男性死亡率为（3.2/10 万），女性为（0.9/10万）。

膀胱癌存在地域、种族及性别的差异。各年龄段均可发病，高发年龄50~70岁，男性发病率为女性的3~4倍。

根据2019年全国肿瘤登记中心发布的数据：2015年我国膀胱癌发病率为5.80/10 万，位居全身恶性肿瘤的第13位，男性发病率为8.83/10万，位居第7位。女性发病率为2.61/10万，位居第17位。2015年我国膀胱癌死亡率为2.37/10 万，位居第13位，男性死亡率为3.56/10万，位居第11位。女性死亡率为1.11/10 万，位居第16位。

城市地区各年龄段膀胱癌发病率及死亡率均高于农村地区。2015年城市地区膀胱癌发病率为6.77/10万（男性10.36/10万；女性3.04/10万），农村地区发病率为4.55/10万（男性6.89/10万；女性2.06/10万）。2015年城市地区膀胱癌死亡率为2.69/10万（男性4.01/10万；女性1.31/10万），农村地区死亡率为1.95/10万（男性3.00/10万；女性0.85/10万）。相同分期的膀胱癌患者，男性预后优于女性患者。

膀胱癌是严重威胁人民健康的恶性肿瘤之一，规范化诊断及治疗对提高我国膀胱癌的诊疗水平具有重要意义。

二、筛查和诊断

（一）膀胱癌的危险因素。

膀胱癌的发生发展是复杂、多因素、多步骤的病理变化过程，其具体发病机制尚未阐明，内在的遗传因素与外在环境因素均有重要作用。

1.  外在因素

吸烟和长期接触工业化学产品是两大外在致病危险因素，是目前最为肯定的膀胱癌致病危险因素，约50%的膀胱癌患者有吸烟史，吸烟者膀胱癌的患病风险增加2~3倍，风险率与吸烟强度和时间成正比。与烟中含有的芳香胺类化合物4-氨基联苯有关系。吸烟对膀胱癌的复发及进展的影响尚不明确。

长期职业接触工业化学产品是另一类重要的危险因素。约20%的膀胱癌患者发病与所从事的职业有关，如纺织、染料制造、橡胶化学、药物制剂和杀虫剂生产、油漆、皮革及铝和钢铁生产领域，此类人群长期接触芳香胺类化合物、多环芳烃和氯代烃、β-萘胺、4-氨基联苯等。

其他致病因素包括：膀胱内长期慢性炎症刺激（细菌、血吸虫、人乳头状瘤病毒感染等）、长期异物刺激（留置导尿管、结石）与膀胱鳞状细胞癌和腺癌关系密切。

既往接受过环磷酰胺化疗、滥用非那西汀及盆腔放疗病史，治疗糖尿病药物吡格列酮等均能增加患膀胱癌的风险。大量摄入脂肪、胆固醇、油煎食物和红肉、长期饮用砷含量高的水和氯消毒水、咖啡、人造甜味剂及染发可能增加膀胱癌的患病危险。

2.  内在因素（基因异常）

膀胱癌的发生发展与遗传及基因异常有关，有家族史者发生膀胱癌的危险性明显增加2倍，具体机制尚需进一步研究。正常膀胱细胞恶变始于细胞的DNA改变，化学致癌物质是膀胱癌的主要外在致病因素，包括芳香类化合物如2-萘胺、4-氨基联苯等，存在于烟草及各种化工制品中，上述致癌物代谢后进入尿液，导致膀胱上皮细胞恶变。

与膀胱癌有关的癌基因包括HER-2、HRAS、BCL-2、FGFR3、C-myc、MDM2、MSH2等。另一种分子机制是编码调节细胞生长、DNA修复或凋亡的蛋白抑制基因失活，使DNA受损的细胞不发生凋亡，导致细胞生长失控。如P53、RB、P21等抑癌基因的17、13及9号染色体的缺失或杂合性丢失与膀胱癌的发生有关系。

尿路上皮肿瘤具有时间和空间的多中心性，上尿路尿路癌病史是膀胱尿路上皮癌的重要危险因素，此类患者出现膀胱癌的风险约15%~50% 。

（二）临床表现。

依据患者病史、症状及体征，结合实验室检查、影像学检查、尿细胞学及尿肿瘤标记物检查、膀胱镜检查进行临床诊断。膀胱镜是最重要检查方法，膀胱镜下活检病理学检查是诊断膀胱癌的金标准。上尿路影像学检查除外合并肾盂或/和输尿管肿瘤的可能性。

1.  原发肿瘤本身局部生长引起的症状

血尿是膀胱癌患者最常见的临床表现，约80%~90%的患者以间歇性、无痛性全程肉眼血尿为首发症状。尿色可呈淡红色或深褐色不等，多为洗肉水色，可形成血凝块。部分患者为初始血尿，提示膀胱颈部病变；终末血尿，提示病变位于膀胱三角区、膀胱颈部或后尿道。少数患者仅为镜下血尿。

血尿严重程度、持续时间及出血量与肿瘤恶性程度、分期、大小、数目、形态并不一致。部分患者是体检或因其他疾病例行检查时无意中发现膀胱癌。

约有10%的膀胱癌患者伴有膀胱刺激征，表现为尿频、尿急、尿痛。提示患者可能存在原位癌、肌层浸润性尿路上皮癌、鳞状细胞癌或腺癌等。

2.  原发肿瘤侵犯邻近器官、结构引起的症状

其他症状包括输尿管梗阻所致腰部疼痛、下肢水肿、骨痛、尿潴留、体重减轻等均为晚期症状。

（三）体格检查。

膀胱癌患者一般无临床体征，对早期患者（如 Ta、T1 期）的诊断价值有限。触及盆腔肿块提示为局部晚期肿瘤。

（四）辅助检查。

1.实验室检查

（1）实验室一般检测：患者在治疗前，需要行实验室常规检测，以了解患者的一般状况以及是否适于采取相应的治疗措施。①血常规；②肝肾功能及其他必要的生化免疫等检测；③出凝血功能检测。

（2）尿细胞学及肿瘤标记物检查：尿液检查包括尿脱落细胞学检查和尿肿瘤标志物的检测。①尿细胞学检查：尿细胞学检查是膀胱癌诊断和术后随访的重要方法之一，尿液中检测出癌细胞是肾盂癌、输尿管癌和膀胱癌定性诊断之一。尿标本应尽量采用新鲜尿液，通过自然排尿收集，也可通过膀胱冲洗以提高诊断率。建议连续留尿3天 ， 留 取 后 离 心 固 定 。尿 脱 落 细 胞 学 检 查 的 敏 感 性 为13%~75%，特异性为85%~100%。其敏感性与肿瘤分级呈正相关，高级别肿瘤（包括原位癌）阳性率达84%；G1和低级别肿瘤的敏感性为16%。

尿细胞学结果评估受脱落细胞少、尿路感染、结石或膀胱灌注治疗等因素影响，特异性超过90%。尿中有可疑癌细胞，需多次检查核实，避免假阳性结果。尿细胞学检查必须与膀胱镜检查及影像学检查同时进行，以降低漏诊率。

流式细胞分析技术用于尿细胞学检查，简便客观。原理是通过DNA特异性荧光剂染色尿中脱落细胞的染色质，通过分析软件对 DNA 倍体进行分析，客观反应细胞增殖状态。肿瘤细胞增殖旺盛，呈多倍体。一般二倍体代表低度恶性、三倍体至四倍体为高度恶性肿瘤。流式细胞分析技术诊断膀胱癌的敏感性与特异性与肿瘤分化程度及分期有关。但不能替代常规尿细胞学检查。

②尿液膀胱肿瘤标志物检查：目前有多种相对成熟的尿液膀胱肿瘤标志物检查技术，包括核基质蛋白22（NMP22）、膀胱肿瘤抗原相关（BTAstat 及 BTAtrak）、免疫-细胞检查、纤维蛋 白 原 降 解 产 物 和 尿 荧 光 原 位 杂 交 （ fluorescence in situ hybridization，FISH）等。

其他包括：端粒酶、存活素、微卫星分析、细胞角蛋白检查等，有较高的敏感性，但特异性均低于尿细胞学检查。

FISH 技术具有较高的敏感性及特异性，特异性低于尿细胞学检查。有膀胱炎症、结石、放疗等病史患者的尿液标本特异性低。FISH 技术在我国人群尿路上皮癌具有较高的阳性预测值。因尿液肿瘤标志物检测的敏感性高但特异性较低，临床上尚未广泛应用，尚无能取代膀胱镜检查和尿细胞学检查的尿肿瘤标志物。

3.  影像学检查

影像学检查包括超声检查、CT及CT尿路造影（computed tomogr aphy urography，CTU）、MRI及磁共振尿路成像（magnetic resonance urography，MRU）、静脉尿路造影（intravenous urography，IVU）、胸部 X 线摄片或胸部 CT 等，主要目的是了解膀胱病变程度、范围、胸腹盆腔脏器、腹膜后及盆腔淋巴结及上尿路情况，有助于判断膀胱癌临床分期。

（1）  超声检查：超声检查是诊断膀胱癌最常用、最基本的检查项目。可同时检查肾脏、输尿管、前列腺、盆腔和腹膜后淋巴结及其他脏器情况。

超声检查可通过经腹、经直肠、经尿道三种途径进行。

经腹超声检查诊断膀胱癌的敏感性为63%~98%，特异性为99%。可以同时检查肾脏、输尿管和腹部其他脏器。经直肠超声检查能清楚显示膀胱三角区、膀胱颈和前列腺，近距离观察肿瘤基底部，判断肿瘤浸润深度优于经腹部超声检查，适用于膀胱充盈不佳的患者。

经尿道超声检查需在尿道表面麻醉下进行，虽然其影像清晰，判断肿瘤分期准确性比较高，但属于有创伤性检查，未广泛应用。

彩色多普勒超声检查可显示肿瘤基底部血流信号，但肿瘤血流征象对肿瘤分期、分级判断价值有限。

超声造影可提高膀胱癌检出率及评估膀胱肿瘤侵犯深度。超声无法准确诊断膀胱原位癌。

超声图表现：膀胱壁有异常的局限性突起，不随体位移动；或膀胱壁表面不规整，膀胱壁层次结构中断消失；或强回声或混合回声结节或肿块，呈乳头状或菜花状，有蒂或无蒂；肿瘤可单发或多发。彩色多普勒检查能显示肿瘤内或边缘的血流信号。

（2）  CT检查：CT检查（平扫+增强扫描）在诊断和评估膀胱肿瘤浸润范围方面有价值，可以发现较小肿瘤（1~5mm）。若膀胱镜检查显示肿瘤为宽基无蒂、恶性度高、有肌层浸润的可能时建议CT检查以判断肿瘤浸润范围、是否邻近脏器侵犯或远处转移。

CT检查对膀胱原位癌及输尿管显示欠佳；很难准确区分非肌层浸润膀胱癌（Ta、T1）和T2~T3a期膀胱癌，很难确定肿大淋巴结性质。

肌 层 浸 润 性 膀 胱 癌 （ muscle-invasive bladder cancer ，MIBC）患者CT 检查的准确率为54.9%，其中约39%分期偏低，6.1%分期偏高。既往有肿瘤手术史患者因局部炎症反应可导致分期升高。

CTU：建议膀胱多发性肿瘤、高危肿瘤及膀胱三角区肿瘤患者行CTU检查。CTU能提供上尿路、周围淋巴结和邻近器官的状态等信息，已基本替代传统IVU检查。

CT检查图像表现为膀胱壁局部增厚或向腔内突出的肿块。肿块形态多种多样，常表现为乳头状、菜花状和不规则形。外缘较光滑，肿瘤向壁外侵犯时可显示为膀胱壁外缘毛糙。较大肿块内缘常见砂粒状钙化影，大而表浅的肿瘤可出现膀胱轮廓变形。平扫肿块CT值30～40HU，增强后呈不均匀明显强化。肿瘤向壁外生长时，表现为膀胱轮廓不清楚，膀胱周围脂肪层消失，并可累及邻近的组织器官，可显示盆腔或腹膜后肿大淋巴结。

（3）  多参数MRI：MRI检查具有良好的软组织分辨率，能诊断及肿瘤分期。MRI 检查有能显示肿瘤是否扩散至膀胱周围脂肪、淋巴结转移及骨转移等，可评估邻近脏器的受侵犯情况。

膀胱肿瘤T1加权像与膀胱壁像似的低至中等信号强度，高于低信号的尿液、低于呈高信号的膀胱周围脂肪。T2加权像尿液呈高信号，正常逼尿肌为低信号，大多数膀胱肿瘤为中等信号。低信号的逼尿肌出现中断现象提示肌肉层浸润。弥散加权成像（diffusion weighted imaging，DWI）对评估肿瘤是否侵犯周围组织有价值。

动态增强MRI在显示是否有肌层浸润方面，准确性高于CT或非增强MRI；对＜T3a肿瘤准确率优于CT检查，对淋巴结的显示与CT相仿。多参数MRI检查在评估膀胱癌肌层是否受侵犯方面有重要价值，其敏感性为90%~94%，特异性87%~95%。高场强（3.0T）及DWI可提高诊断的敏感性及特异性。MRI评估骨转移的敏感性高于 CT，甚至优于核素骨扫描。

MRU检查：MRU能显示整个泌尿道，显示上尿路梗阻部位及原因、是否有上尿路肿瘤等。MRU特别适用于对比剂过敏或肾功能不全患者、IVU检查肾脏不显影及伴有肾盂输尿管积水患者。

（4）IVU：IVU检查目的是显示是否伴有上尿路肿瘤。由于IVU检查诊断上尿路肿瘤的阳性率低，漏诊风险高，特别是小的上尿路肿瘤或尿路积水不显影时更易漏诊。CTU、MRU检查可获得更清晰的图像，现已替代IVU检查。

(5)X线摄片或胸部CT检查：胸部正、侧位 X 线摄片是患者术前和术后常规检查项目，了解有无肺部转移，判定临床分期。

胸部CT检查是肺部转移更敏感的检查方法。对肺部有结节或MIBC拟行全膀胱切除的患者推荐术前行胸部CT以明确有无肺转移 。

肺转移瘤在胸部X线片及胸部CT片上表现为单个、多发或大量弥漫分布的圆形结节性病灶。

（6）全身骨显像：全身骨显像是检测骨转移最常用的方法，敏感性高，能评估是否有骨转移病灶以明确肿瘤分期，比X线片提前3~6个月发现骨转移病灶。

骨扫描不是膀胱癌患者的常规检查项目，患者出现骨痛或血清碱性磷酸酶升高，怀疑有骨转移风险时推荐进行检查。

膀胱癌骨转移灶为溶骨性改变，多表现为异常放射性浓聚，少数表现为放射性稀疏、缺损。脊柱是骨转移的常见部位，其次为盆骨、肋骨、颅骨及股骨、肱骨的近端。骨显像对骨转移瘤的特异性不高，尤其是对单发或少发病灶的良恶性鉴别需要CT或MRI检查确认。

（7）正电子发射计算机体层成像（positron emission tomography-computed tomography，PET-CT）:示踪剂氟脱氧葡萄糖（fluorodeoxyglucose，FDG）经肾脏排泌到膀胱，影响膀胱内较小肿瘤及膀胱周围区域淋巴结的显影，费用高，PET-CT检查一般不作为常规检查项目。

目前常用的新型示踪剂包括胆碱、蛋氨酸、乙酸等。碳-11（11C）-胆碱和 11C-乙酸不经泌尿系统排泄，能同时显示膀胱肿瘤及淋巴结转移。PET-CT诊断淋巴结转移的准确性优于CT及MRI，用于MIBC患者的术前分期、晚期患者转移情况及疗效评价。PET-CT尚无法取代MRI和骨扫描在骨转移瘤诊断方面作用。

3.内镜及其他检查

（1）  膀胱镜检查及活检：膀胱镜检查和活检是诊断膀胱癌最可靠的方法，也是术后复发监测的主要手段之一。

膀胱镜检查包括普通硬性膀胱镜及软性膀胱镜检查，推荐常规行无痛膀胱镜检查。如有条件，建议使用软性膀胱镜检查，与硬性膀胱镜相比，该方法具有损伤小、视野无盲区、相对舒适等优点。

膀胱镜检查可以明确膀胱肿瘤的数目、大小、形态（乳头状的或广基的）、部位、生长方式及周围膀胱黏膜的异常情况，可以对肿瘤和可疑病变进行活检以明确病理类型。

当尿脱落细胞学检查阳性或膀胱黏膜异常时，建议行选择性活检，以明确诊断和了解肿瘤范围。尿细胞学阳性而膀胱黏膜正常、怀疑存在原位癌时，应考虑行随机活检。

原位癌、多发性癌或肿瘤位于膀胱三角区或膀胱颈部时，伴发尿道前列腺部癌的危险性增加，建议行前列腺部尿道活检明确病理。尿细胞阳性或前列腺部尿道黏膜异常时，此部位行活检。

目前不建议对非肌层浸润性膀胱癌（non-muscle-invasive bladder cancer，NMIBC）的正常膀胱黏膜进行常规的随机活检或选择性活检（发现原位癌的可能性低于2%）。

膀胱镜检查有可能引起泌尿男生殖系统感染、尿道及膀胱出血、尿道损伤和尿道狭窄等并发症。

①荧光膀胱镜:荧光膀胱镜检查是通过向膀胱内灌注光敏剂，如:5-氨基酮戊酸（5- aminolevulinic acid，ALA）、氨基酮戊酸己酯（hexyl aminolevulinate，HAL）、吡柔比星等，产生的荧光物质能高选择性积累在新生的膀胱黏膜组织中，在激光激发下病灶部位显示为红色荧光，与正常膀胱黏膜的蓝色荧光形成鲜明对比，能发现普通膀胱镜难以发现的小肿瘤或原位癌，检出率可提高14%~25%。

怀疑有膀胱原位癌或尿细胞学检查阳性而普通膀胱镜检查黏膜正常时，建议选择荧光膀胱镜检查。

Meta分析12项随机对照研究，共2258例NMIBC采用荧光膀胱镜引导下手术，与常规手术相比能显著降低术后复发率、延长首次复发时间间隔，延长无复发生存时间，提高肿瘤检出率，但未能显著降低进展为MIBC的风险。

荧光膀胱镜的缺点是诊断膀胱癌的特异性63%，低于普通膀胱镜（81%）。特异性相对第低与炎症、近期膀胱肿瘤电切术和膀胱灌注治疗等导致假阳性有关系。

②窄带成像（narrow band imaging，NBI）膀胱镜:NBI的原理是通过滤光器过滤掉普通内镜光源所发出红、蓝、绿中的宽带光谱，选择415nm、540nm窄带光。与传统白光模式内镜相比，显示膀胱黏膜表面微细结构和黏膜下血管更清晰、立体感更强，有助于早期发现与诊断微小病灶，提高膀胱原位癌的检出率，降低术后复发率。

NBI膀胱镜对膀胱原位癌诊断的敏感度、特异度和准确率均优于普通膀胱镜。只能通过NBI膀胱镜发现而普通膀胱镜未发现的肿瘤占17.1%，42%尿细胞学阳性而普通膀胱镜检阴性患者通过NBI膀胱镜检查发现膀胱肿瘤。

与白光下电切术相比，NBI 引导下膀胱肿瘤电切术能降低NMIBC患者术后复发率。

（2）诊断性经尿道膀胱肿瘤切除术（transurethral resection of bladder tumours，TURBt）:如果影像学检查发现膀胱内有肿瘤样病变，可以省略膀胱镜检查，直接行诊断性TURBt。目的:一是切除肿瘤；二是明确肿瘤的病理诊断和分级、分期，电切标本基底部应包括膀胱壁肌层。

（3）输尿管镜检查：对膀胱癌有可疑上尿路病变的患者，CTU 或 MRU 检查仍无法明确诊断患者，可选择输尿管镜检查及活检明确诊断。

4.膀胱癌临床诊断方法推荐意见：

见表 1。

（五）鉴别诊断。

泌尿及男性生殖系统疾病中，血尿是常见的临床症状之一。膀胱癌引起的血尿需要与泌尿系统结石、炎症、结核、畸形、外伤、前列腺增生、肾小球疾病等患者相鉴别。需要与其他肿瘤如脐尿管癌、前列腺癌及盆腔肿瘤、宫颈癌、结直肠癌侵犯膀胱、膀胱良性病变如腺性膀胱炎等疾病鉴别。

1.  脐尿管癌膀胱顶部区域的肿瘤需与脐尿管癌鉴别。脐尿管癌源自脐尿管残迹，肿瘤主体位于膀胱壁外或膀胱壁中，若肿瘤向内侵透膀胱壁至膀胱腔内，会分泌黏液，导致尿液中出现黏液样物质。

通过膀胱镜检查及活检病理检查以及盆腔影像学检查进行鉴别诊断。膀胱镜下可见膀胱顶部广基肿物，表面黏膜完整或破溃。影像学检查提示肿瘤的主体位于膀胱壁外侧。

2.  前列腺癌侵犯膀胱或前列腺增生

 患者多有排尿困难症状，超声检查、MRI 或CT扫描时可能误认为膀胱三角区肿瘤。血清前列腺特异抗原、直肠指诊、MRI 检查有助于鉴别诊断，膀胱镜检查能明确肿瘤来源。

3.  盆腔其他脏器肿瘤侵犯膀胱

 常见包括宫颈癌、结直肠癌侵犯膀胱。患者有原发疾病症状或体征。依靠病史、影像学检查或肠镜检查等鉴别。

4.  腺性膀胱炎

 患者多以尿频、尿急或无痛性血尿就诊，影像学检查显示膀胱近颈部可见大片肿物。膀胱镜：病变主要位于三角区及膀胱颈部，输尿管管口看不清。病变形态呈多样性多中心性，常呈滤泡样、乳头样、分叶状，肿物近透明状，内无血管；需活检明确病理。

5.  内翻性乳头状瘤

 多为三角区及其周边的单发肿瘤，多有细长蒂，表面黏膜光整。

三、病理组织学检查和分期

四、膀胱癌的治疗

五、NMIBC 的治疗

六、MIBC 患者的治疗及随访

七、转移性膀胱尿路上皮癌的治疗

八、膀胱癌的放疗

九、不能根治的膀胱癌的治疗

十、随访

十一、膀胱非尿路上皮癌

十二、膀胱癌患者的生活质量

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